style="width:3.89998in;height:1.8733in" /> 本文是学习GB-T 7052-2012 色素炭黑 流动度的测定. 而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们
本标准规定了色素炭黑流动度的测定方法。
本标准适用于各类色素炭黑。
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GB/T 3780.8 炭黑 第8部分：加热减量的测定
GB/T 7044 色素炭黑
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
将色素炭黑试样与精制4号亚麻仁油混合研磨后，取定量墨浆，置于两块圆玻璃片中心，施加一定
压力，在一定温度下经过一定时间，墨浆被压成圆形，测量其直径，以此表示色素炭黑的流动度。
4.2 精制4号亚麻仁油，黏度：4.0 Pa · s～5.0Pa · s(20℃), 酸价(以KOH
计):\<10 mg/g, 色泽(铁
钴法)\<10号。
4.4 脱脂棉或薄软纸(吸湿不起毛)。
a) 砝码，200 g 一个；
b) 圆玻璃片两块，每块重(50±1)g,直径φ(65～68)mm, 厚(6～7)mm;
c) 金属固定盘一个，直径φ(69～70)mm, 壁厚(0.5～1)mm, 高10 mm。
5.3 透明量度尺，最小分度1 mm。
5.4 调墨刀，具韧性，不锈钢制成，锥形，长(100～150)mm。
5.5 恒温箱，可控温度(35±1)℃。
GB/T 7052—2012
5.7 自动平板研磨仪，可调压力0.017 MPa, 磨砂玻璃面，带自动计数器。
5.10 烘箱，重力对流型，可控制在(125±2)℃。
按GB/T 7044 规定进行采样。
室温：(23±2)℃,相对湿度：(50±5)%;或室温：(27±2)℃,相对湿度：(65±5)%。
8.1.1 按 GB/T 3780.8
的规定，干燥适量的炭黑试样，并置于干燥器(5.11)中冷却至室温。
8.1.2 称取(0.4±0.0002)g 干燥后的试样(8.1.1)。
8.1.3 将称好的试样放在研磨仪下平板的中央。
8.1.4
用注射器(5.8)吸取精制4号亚麻仁油(用量见表1),加入研磨仪下平板的炭黑中，用调墨刀调
和，使炭黑和精制4号亚麻仁油充分混合，在平板中央涂成一个圆饼，将粘附在调墨刀上的墨浆尽可能
清理到研磨仪的平板上，并使墨浆损失为最少。
表 1 精制4号亚麻仁油用量 单位为毫升
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8.1.5 合上研磨仪平板，在0.017 MPa 压力下，研磨50 r。
8.1.6
打开上平板，用调墨刀将粘附于上平板的墨浆刮至下平板，并随着下平板的转动将墨浆收集于
下平板中心处，对其充分混合后，将粘附在调墨刀上的残留墨浆清理到平板上。合上平板，继续研磨
50r。 本操作重复3遍，墨浆共研磨200 r。
8.1.7 将墨浆收集在硫酸纸或玻璃纸(4.3)中备用。
8.1.8 用溶剂(乙醇)(4.1)和脱脂棉或薄软纸(4.4)擦净研磨仪平板。
8.2.1 将流动度测定器和收集的墨浆置于恒温箱(5.5)中，在(35±1)℃中恒温20
min 。 取出，立即用
调墨刀取少量的墨浆置于洁净的玻璃板上，快速反复调研15次(往返为一次)。
8.2.2 用吸墨管吸取0 . 1 mL
墨浆，并将管口四周多余的墨浆用调墨刀刮去，使墨浆与管口成一平面，
GB/T 7052—2012
注意吸墨浆时不能夹有空气。
8.2.3
将吸墨管中的墨浆挤出，滴在带金属固定盘的圆玻璃片的中心部位，并用调墨刀将管口的剩余
墨浆仔细刮净，抹于另一块圆玻璃片中心。
8.2.4
将下板小心地平移至(35±1)℃的恒温箱中，盖上上板，并在测定器上轻轻压上砝码(5.1.a)],
同时计时，恒温15 min。
8.2.5
将测定器从恒温箱中取出，移去砝码，用透明直尺垂直交叉测量扩展后圆形墨浆的直径，两次读
数结果之差不得超过2 mm, 取其平均值。
试样的流动度以扩展后圆形墨浆的直径计，数值以毫米(mm) 表示。结果比
GB/T7044 中规定的
有效位数增加一位，然后按 GB/T8170 进行数值修约。
试验报告应包括下列内容：
a) 试样的标识和编号；
b) 本试验依据的标准；
c) 试验结果；
d) 与规定分析步骤的差异；
e) 在试验中观察到的异常现象；
f) 试验日期。
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色素炭黑 流动度的测定
GB/T 7052—2012
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2012年11月第一版
兴
书号：155066 ·1-45646
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